ACOREP
Accueil Répertoire AMM Homologation Vérifier un doc. Espace Administration
Fiche répertoire · N° 505 AMM expirée

Lumis Ds

Artéméther, Luméfantrine · 80 mg/ 480 mg · Co.

MS.1253/10/05/DGM/0268/2021

Demandeur

GULF AFRICA PHARMA

Pays

Inde

Enregistrement

12/02/2021

Fin de validité

12/02/2026

1

Identification pharmaceutique

505
Nom du produit
Lumis Ds
DCI
Artéméther, Luméfantrine
Dosage
80 mg/ 480 mg
Forme pharmaceutique
Co.
Sigle forme
Co.
Présentation
Bte de 1 x 6
Classe thérapeutique
Antipaludique
2

Acteurs du circuit

Demandeur

GULF AFRICA PHARMA

Fabricant du produit fini

Artemis Life Sciences Unit 1508, Jumeirah Bay X3, JLT, Dubai, United Arab Emirats, At: Ciara Pharmaceutical G/5 & G/6, B.I.D.C., Gorwa, vadodara - 390016, Dist-Vadodara, Gujarat, India

Titulaire d’AMM

GULF AFRICA PHARMA Av. du Marché n° 6356, Commune de Gombe, Ville de Kinshasa, R.D Congo

Distributeur

GULF AFRICA PHARMA

Pays de provenance

Inde

3

Autorisation AMM

Numéro AMM
MS.1253/10/05/DGM/0268/2021
Date d’enregistrement
12/02/2021
Fin de validité d’AMM
12/02/2026