ACOREP
Accueil Répertoire AMM Homologation Vérifier un doc. Espace Administration
Fiche répertoire · N° 4672 AMM valide

Momex

Furoate de mométasone · 50mcg/pulvérisation · Aéro. Nasal

ACRP/CAB/DG/D11/00/AMH865/2024

Demandeur

ENERGIA PROMOTION RDC

Pays

Turquie

Enregistrement

01/07/2024

Fin de validité

01/07/2029

1

Identification pharmaceutique

4672
Nom du produit
Momex
DCI
Furoate de mométasone
Dosage
50mcg/pulvérisation
Forme pharmaceutique
Aéro. Nasal
Sigle forme
Aéro. Nasal
Présentation
Fl. doseur contenu dans 1 Bte
Classe thérapeutique
Décongestionnant nasal
2

Acteurs du circuit

Demandeur

ENERGIA PROMOTION RDC

Fabricant du produit fini

DEVA HOLDING A.?. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi, Karaa?aç Mah, Atatürk Cad., No 32 Kapakli-Tekirda?, La Turquie.

Titulaire d’AMM

Dafra Pharma GmbHMühlenberg 7, 4052 Bâle, Suisse

Distributeur

Tous

Pays de provenance

Turquie

3

Autorisation AMM

Numéro AMM
ACRP/CAB/DG/D11/00/AMH865/2024
Date d’enregistrement
01/07/2024
Fin de validité d’AMM
01/07/2029